La Investigación del Catedrático José Martín Nieto: Crowdfunding para Combatir Tumores Cerebrales y Enfermedades Raras
El catedrático de Genética José Martín Nieto, al frente del grupo de investigación de ‘Genética Humana y de Mamíferos’ del Departamento de Fisiología, Genética y Microbiología de la Universidad de Alicante (UA), ha lanzado una campaña de crowdfunding denominada “Investigación de genes causantes de enfermedades raras en tumores cerebrales”. Esta iniciativa busca recaudar fondos para un estudio crucial que podría cambiar el panorama de ciertas enfermedades devastadoras.
La Urgencia de la Investigación: Tumores Cerebrales y Glioblastomas
La necesidad de esta investigación es palpable. Cada año, en España, se diagnostican 3.500 nuevos tumores cerebrales, la gran mayoría de los cuales son glioblastomas multiformes, para los cuales no existe un tratamiento eficaz. A nivel mundial, 200.000 personas mueren anualmente por esta enfermedad, y solo un 3% de los pacientes sobrevive más de cinco años tras el diagnóstico. Este tipo de cáncer es el más frecuente entre los tumores cerebrales y, cuando se detecta, suele estar en un estado muy avanzado, lo que dificulta su tratamiento.
Martín Nieto enfatiza la trascendencia de estos estudios, señalando que "por cada cien personas que van a sufrir un tumor cerebral solo van a sobrevivir tres". Su grupo se dedica a la "investigación básica", es decir, a proporcionar "pistas y resultados experimentales a las compañías farmacéuticas para que ellas desarrollen nuevas terapias, diseñando y ensayando nuevos fármacos".
El Proyecto de Investigación: Genes y Glioblastomas
El proyecto surge de una colaboración de tres años con el Hospital General de Elche, donde se investiga sobre distintos tipos de cáncer. El estudio se centrará en el análisis de biopsias de tumores cerebrales para detectar alteraciones moleculares en las proteínas codificadas por genes asociados a enfermedades raras. Estos genes, conocidos por causar distrofias neuromusculares congénitas (distroglicanopatías o DGPs), también podrían estar implicados en el desarrollo de glioblastomas si no funcionan correctamente en el núcleo de las células cerebrales.
La metodología a utilizar incluye técnicas de genética molecular, biología celular y bioinformática. El objetivo es estudiar el funcionamiento de las proteínas que codifican estos genes y su relación con la agresividad de tumores cerebrales de alto grado, como los glioblastomas. Al finalizar la investigación, el grupo publicará los resultados en la web Precipita, detallando los descubrimientos, sus implicaciones y futuras líneas de investigación.
Día Mundial de la Investigación del Cáncer_ importancia investigación básica
Financiación Colectiva: Un Impulso Crucial
La campaña de crowdfunding, lanzada el 17 de septiembre y con cierre previsto para el 16 de diciembre de 2018, es vital para el éxito del proyecto. Esta iniciativa, uno de los cuatro proyectos vigentes en la web Precipita de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología (FECYT), ha logrado alcanzar el importe mínimo de 3.000 euros, haciendo realidad el inicio de la investigación. El equipo comenzará a investigar el 1 de enero de 2019 y continuará hasta diciembre del mismo año.
La cantidad mínima para colaborar en el proyecto es de diez euros. En función de la aportación, los benefactores reciben distintas recompensas:
| Aportación (Euros) | Recompensa |
|---|---|
| 10 | Carta de agradecimiento del equipo del proyecto. |
| 50 | Artículo publicado por el grupo impreso en papel glossy. |
| 100 | Todo lo anterior más invitación a una conferencia o seminario organizada por el grupo. |
| 250 | Todo lo anterior más visita guiada a las instalaciones del centro de investigación. |
| 500 | Todo lo anterior más mención con nombre y apellidos en la sección de agradecimientos de los artículos derivados del proyecto. |
Dependiendo del importe de financiación obtenido, que debe oscilar entre los 3.000 euros (mínimo) y los 15.000 euros (óptimo), o incluso superar esta cifra, el equipo podrá analizar un mayor número de muestras de pacientes y durante un tiempo más prolongado.
José Martín Nieto: Una Trayectoria Dedicada a la Genética Humana
El investigador principal, José Martín Nieto, es catedrático de Genética en la UA desde hace más de 20 años, donde imparte asignaturas relacionadas con la Genética Humana. Con una trayectoria científica de 32 años, ha investigado sobre expresión génica y transducción de señales, con un enfoque en enfermedades raras y cáncer.
Desde 2002, Martín Nieto trabaja en las bases moleculares y celulares de enfermedades genéticas neurodegenerativas que afectan la retina y el cerebro, como la enfermedad de Parkinson, la retinosis pigmentaria y, más recientemente, las distrofias neuromusculares congénitas (DGPs). Ha publicado más de sesenta artículos científicos en revistas internacionales de prestigio y ha dirigido siete tesis doctorales. Su grupo de investigación mantiene una estrecha colaboración con el doctor Víctor M. Barberá, del Laboratorio de Genética Molecular del Hospital General Universitario de Elche.